Descrição
PRINCÍPIO ATIVO: ACETATO DE OCTREOTIDA
Embalagem contém 1 frasco-ampola de pó para suspensão injetável + 1 seringa preenchida com 2,0ml de diluente + 1 sistema de aplicação contendo 1 agulha estéril com protetor de segurança e 1 adaptador de frasco.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Tratamento de acromegalia;alívio de sintomas associados com a superprodução de alguns hormônios específicos e outras substâncias relacionadas pelo estômago, intestino ou pâncreas; tratamento de tumores neuroendócrinos localizados no intestino (por exemplo: apêndice, intestino delgado ou cólon).
Quando o tratamento com a outra forma do Sandostatin, administrada todos os dias por meio de uma injeção por via subcutânea, tiver demonstrado resultado satisfatório, a troca para o Sandostatin LAR significa que as injeções serão muito menos frequentes.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se for hipersensível (alérgico) à octreotida ou a qualquer componente da formulação de Sandostatin LAR.
CONSERVAÇÃO: Manter sob refrigeração de 2ºC à 8ºC.
Sandostatin LAR deve ser conservado abaixo de 25ºC apenas no dia da aplicação.
RMS: 1.0068.0009.011-4.
Importado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo – SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.